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中科声明
合肥市中科质量认证咨询有限公司版权所有 2009
ICP备案号:
06000631
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药品包装材料注册
药品补充申请注册申报资料项目表说明
2010-1-4
药品补充申请注册事项
2010-1-4
药品补充申请注册事项(表格)
2010-1-4
药品补充申请注册申报资料项目及说明
2010-1-4
进口药品再注册申报资料要求
2010-1-4
国产药品再注册申报资料要求
2010-1-4
化学药品注册申报资料项目表说明
2010-1-4
化学药品注册申报资料项目表
2010-1-4
化学药品注册申报资料要求
2010-1-4
化学药品注册申报资料说明
2010-1-4
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境内医疗器械注册
自行撤销医疗器械注册申请办理程序
2010-1-4
医疗器械注册暂缓检测办理程序
2010-1-4
境内医疗器械注册证书延期办理程序
2010-1-4
境内医疗器械注册证书纠错办理程序
2010-1-4
境内医疗器械注册证书补办程序
2010-1-4
境内第一类医疗器械重新注册申请材料要求
2010-1-4
境内第一类医疗器械首次注册申请材料要求
2010-1-4
境内第二类、第三类医疗器械重新注册申请材料要求
2010-1-4
境内第二类、第三类医疗器械首次注册申请材料要求
2010-1-4
境内第二类、第三类医疗器械产品注册流程图
2010-1-4
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类别:
文章
关键词:
医疗信息动态
英开展首批光可调屈光力人工晶状体植入术
研究发现:循环肿瘤细胞有“自激注入”能力
美国研究发现:阿司匹林或影响甲流疫苗效果
我国成功研制世界首台新一代组合型人工肝
回眸2009新医改元年
2009年医疗器械行业盘点:逆境中发展
2010年我国医疗健康市场投资热点纷呈
韩国跻身亚洲第三大医疗器械市场
研究发现人体有天然抗甲流蛋白可防多种病毒
医疗注册常见问题答疑
注册流程
无分类产品如何申报资料?
医疗器械注册的费用?
什么是医疗器械注册的申请单位?
什么是医疗器械产品标准?标准如何分类?
什么是医疗器械产品标准?标准如何分类?
含药医疗器械的报批要求是什么?
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体外诊断试剂注册
境外、境内第二类、第三类体外诊断试剂注册流程图
2010-1-4
境外体外诊断试剂医疗器械首次注册申报资料要求
2010-1-4
境外体外诊断试剂医疗器械重新注册申报资料要求
2010-1-4
境内体外诊断试剂医疗器械首次注册申报资料要求
2010-1-4
境内体外诊断试剂医疗器械重新注册申报资料要求
2010-1-4
体外诊断试剂医疗器械变更申请申报资料要求
2010-1-4
友情链接
国家食品药品监督管理局
中国医疗器械信息网
中国试剂网
中国医疗网
ISO13485医疗器械管理体系
ISO13485认证——申请ISO13485认证组织需要准备哪些资料
2009-4-29
ISO13485认证——ISO13485认证介绍
2009-4-29
ISO13485认证——医疗器械各国认证要求
2009-4-29
ISO13485认证——ISO13485认证的适用范围
2009-4-29
ISO13485认证——确定ISO13485认证必备条件中的设备要求
2009-4-29
ISO13485认证——ISO/DIS 13485和ISO9001:2000的异同
2009-3-26
ISO13485认证——从培训起步助行业发展 医疗器械GMP认证稳步推进
2009-3-26
ISO13485认证——ISO13485的实施意义
2009-3-26
ISO13485认证——ISO13485的概况
2009-3-26
与医疗注册比较紧密的法规
关于印发体外诊断试剂质量管理体系考核范围有效覆盖判定原则及认定程序的通知
2010-1-5
关于发布体外诊断试剂注册申报资料形式与基本要求的公告
2010-1-5
关于对《医疗器械注册管理办法(修订草案)》(征求意见稿)征求意见的通知
2010-1-5
关于进口医用电气设备产品注册检测报告有关事项的公告
2010-1-5
关于2005年医疗器械注册证书延期事宜的通知
2010-1-5
执行《关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定》中涉及重新注册产品注册申报资料的说明
2010-1-5
新药技术转让注册管理规定征求意见
2010-1-4
医疗器械法规
关于印发医疗器械生产质量管理规范(试行)的通知
关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告
关于印发体外诊断试剂质量管理体系考核范围有效覆盖判定原则及认定程序的通知
关于发布体外诊断试剂注册申报资料形式与基本要求的公告
关于对《医疗器械注册管理办法(修订草案)》(征求意见稿)征求意见的通知
关于进口医用电气设备产品注册检测报告有关事项的公告
关于2005年医疗器械注册证书延期事宜的通知
执行《关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定》中涉及重新注册产品注册申报资料的说明
关于执行 GB 9706.1-2007《医用电气设备 第一部分:安全通用要求》有关事项的通知
关于加强壳聚糖类手术防粘连产品生产企业监督管理工作的通知
关于进一步规范采血笔说明书的通知
关于发布实施YY 0017-2008《骨接合植入物金属接骨板》等64项医疗器械行业标准的通知
关于一次性前列腺治疗套件等产品分类界定的通知
关于梅毒临床诊断试剂等体外诊断试剂及其相关产品分类界定的通知
关于培养基类产品分类界定的通知
关于部分进口医疗器械市场准入有关问题的公告
关于清理医疗器械注册管理文件有关问题的通知
关于印发进一步加强和规范医疗器械注册管理暂行规定的通知
关于境外医疗器械生产企业代理人的有关要求的公告(第29号)
关于医用吸脂机等产品分类界定的通知
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